De mesoderm er den midterste cotyledon av embryoblasten. Ulike vev i kroppen er differensiert fra den. Ved mesodermal hemmende dysplasi blir embryonal utvikling avbrutt for tidlig.
Hva er mesoderm?
Embryoet utvikler seg fra en såkalt blastocyst, også kjent som en embryoblast. I triploblastiske organismer som mennesker har embryoblasten tre forskjellige cotyledoner: en indre, en midtre og en ytre cotyledon. Den første differensieringen av embryoet er resultatet av cotyledonene.
Fosteret får dermed forskjellige cellelag, som over tid produserer de forskjellige strukturer, organer og vev. Cotyledons utvikler seg fra blastulaen under gastrulering. Den indre cotyledon kalles også endoderm. Det ytre cotyledon kalles ectoderm. Mesoderm tilsvarer midten cotyledon. Cellene utvikler seg i et menneskelig embryo i den tredje uken etter embryonal utvikling. På et tidligere stadium utviklet epiblast og hypoblast på embryoet.
Cellene i mesoderm migrerer mellom disse to strukturene. Uttrykket av mesoderm er et begrep om ontogeni som omhandler utviklingen av et individ. Spesielt mesenkimen utvikler seg fra mesodermen. De to begrepene er imidlertid ikke synonyme. Mesenchymet er mer et histologisk enn ontologisk begrep.
Anatomi og struktur
I den tredje uken av utviklingen dannes en primitiv strek på embryoet. I tillegg blir den intraembryonale mesoderm opprettet. En to-blad germinal plate omdannes til en tre-blad germinal plate. Denne prosessen kalles gastrulering.
Den primitive stripen utvikler seg på overflaten av ektodermen og er en stripeformet komprimering av prolifererende celler i det ytre cotyledon. Denne stripen bestemmer den langsgående kroppens lengdeakse. I frontenden blir den primitive stripen tykkere og utvikler seg til en primitiv knute eller Hansens knute. Medianplanet til den primitive stripen synker mot det primitive trauet. Celler av ektoderm dykker ned i dypet der. De kommer til å hvile mellom ektodermen og endodermen og danner det midterste cotyledonet. Denne intraembryonale mesoderm vokser til kantene på den germinal skiven.
I kantene blir det den ekstraembryoniske mesodermen. Den intraembryonale mesoderm dannes ikke kontinuerlig. Det dannes ingen mesoderm i kranialområdet til prechordal plate og i caudal området av cloacal membranen. Den primitive gropen dannes i den primitive noden, i hvilken noen ectoderm-celler senker seg og går videre til forhåndsplaten. I medianlinjen danner en cellesnor, kalt notochord-prosessen, og fungerer som et vedlegg for notokorden. Mesodermvevet ved siden av notokorden er delt inn i flere seksjoner: det aksiale, det paraksiale, det mellomliggende og det laterale mesodermet.
Funksjon og oppgaver
Mesoderm består av multipotente, embryonale stamceller. Disse cellene har en høy grad av mitose. Derfor spiller de en viktig rolle i morfogenesen. Celledeling og differensiering er oppsummert som morfogenese. Disse to prosessene gir først et embryo sin form.
De lager alle nødvendige vevstyper, celletyper og organer. Egenskapen til multipotens gjør det mulig for de embryonale stamcellene å differensiere til nesten hvilken som helst celletype. Bare gjennom bestemmelsen etableres det endelige utviklingsprogrammet for dattercellene til en celle. Bestemte celler mister derfor multipotens. Cellene i mesoderm er derfor avgjørende for den tidlige utviklingen og de første trinnene i celledifferensiering, fordi de ennå ikke er bestemt og derfor viser multipotens.
Mesodermen skiller seg senere ut i bein, muskler, kar og blod. Utviklingen av nyrene og gonadene skjer også på basis av mesodermalt vev. I tillegg utvikler bindevevstyper, kjønnsorganene og lymfeknuter, inkludert lymfevæsken, fra det multipotente vevet gjennom en rekke mellomtrinn. Den ekstraembryonale mesoderm linjer bare det korioniske hulrommet. Den intraembrayonale mesoderm er det utviklende vevet.
Notokorden oppstår fra den aksiale mesoderm. Den paraksiale mesoderm blir somitter og den mellomliggende mesoderm blir kjønnsorganet. Sideplaten mesoderm blir basen i serosa. En spesielt kjent utvikling av mesoderm er mesenchymet. Fra denne typen embryonalt bindevev, i tillegg til selve bindevevet, dannes bruskvev, bein og sener, samt muskelvev, blod, lymfevev og fettvev gjennom differensiering.
Sykdommer
Når det gjelder utviklingshistorie, er kreftformer ofte delt inn i endodermale kreftformer, ektodermale kreftformer og mesodermale kreftformer. Ektodermale kreftformer begynner i vevet på kroppsoverflaten, det vil si på huden og i slimhinnene.
Kreft i mage-tarmkanalen, leveren, bukspyttkjertelen, luftveiene og urogenitalkanalen oppstår fra epitelstrukturer. De kalles derfor epitelumorer og tilsvarer stort sett karsinomer. Siden mesoderm blir bein, muskler og nervevev, er kreft i disse vevene mesodermale kreftformer. Svulstene ligner vanligvis sarkomer. Leukemi eller blodcellekreft er også blant mesodermal tumor sykdommer. Mutasjoner kan også oppstå i forbindelse med mesodermens vev.
Slike mutasjoner fører vanligvis til disgenese eller såkalte hemningsdeformiteter. Inhiberende misdannelser oppstår ved et avbrudd i embryonal utvikling. Organutvikling stopper på et tidlig tidspunkt. Hypoplasi, aplasi og agenese kan resultere. I verste fall mangler organer helt. Det er forskjellige årsaker til dette: Genetisk forårsaket hemmende misdannelser er like mulig som eksogene. Et eksempel på en misdannelse i mesodermal hemming er gitt av Riggers syndrom, der irisdysplasi er til stede og øyens vinkel også mangler.
.jpg)
