fibrocytt er en del av bindevevet. De er vanligvis sovende og har uregelmessige vedheng som kobles til vedhengene til andre fibrocytter, noe som gir bindevevet tredimensjonal styrke. Om nødvendig, for eksempel etter en mekanisk skade, kan fibrocytter "våkne opp" fra hvilen og konvertere tilbake til fibroblaster ved å dele for å syntetisere komponenter i den ekstracellulære matrisen i det intercellulære rommet.
Hva er en fibrocyt?
Fibrocytter er immobile celler i bindevevet og derfor en del av den ekstracellulære matrisen. Hovedtrekkene er uregelmessige fremspring som kan koble seg til projeksjonene til andre fibrocytter i form av såkalte tette og gapskryss og dermed gi bindevevet en tredimensjonal struktur.
Tette veikryss er preget av smale bånd av membranproteiner, som omgir cellene gjensidig, slik at det skapes en veldig nær kontakt mellom membranene til naboceller, som samtidig representerer en diffusjonsbarriere. I kontrast med gapskryss er det ingen direkte membrankontakt mellom to celler. Membranene holdes i en avstand på omtrent 2 til 4 nanometer, men er koblet til hverandre av forbindelser laget av proteiner, som også tillater en viss utveksling av stoffer, inkludert messenger-stoffer.
I motsetning til fibroblastene de er avledet fra, er fibrocytter nesten biologisk inaktive. Dette betyr at de ikke kan syntetisere elastiske fibre eller andre komponenter i bindevev. Når det gjelder skader som krever kroppens egne reparasjonsmekanismer, kan fibrocytter bli "brakt tilbake til livet", dele og produsere to fibroblaster om gangen. Fibroblastene er i stand til å produsere nødvendige komponenter av arrvev.
Anatomi og struktur
Fibrocytter er bevegelige, dvs. stasjonære celler i bindevevet med en langstrakt oval kjerne og uregelmessige cytoplasmatiske fremspring. De når en størrelse på rundt 50 um. Cellene stammer fra fibroblaster, som er hovedkomponenten i bindevev, og i motsetning til fibrocytter, viser biologiske aktiviteter. De produserer og syntetiserer kontinuerlig komponenter av den ekstracellulære matrisen, spesielt elastiske fibre.
Cellekjernen til fibrocytene inneholder tettpakket kromatin, dvs. tettpakket kromosomer. Et stort antall mitokondrier, kraftstasjonene i cellen, er integrert i cytoplasma. I tillegg inneholder cytoplasma en over gjennomsnittet stor andel grov endoplasmatisk retikulum og mange Golgi-strukturer. Det grove endoplasmatiske retikulumet består av et dynamisk skiftende nettverk av membraner, rør og hulrom som er viktige for mange metabolske prosesser, inkludert de som er relatert til proteinsyntese. Golgi-apparatet til en celle er en organell innkapslet av en membran som hovedsakelig spiller en rolle i dannelsen av sekresjoner.
Funksjon & oppgaver
En av de viktigste oppgavene til fibrocyttene er å sikre en viss strukturell styrke av bindevevet gjennom gjensidig nettverk i et tredimensjonalt nettverk. I tillegg er jobben deres å syntetisere kollagenforløpere samt glykosaminoglykaner og proteoglykaner. Glykosaminoglykaner er en viktig del av den ekstracellulære matrisen. De består av lineære repetisjoner av polysakkaridenheter og brukes til å lagre vann i vevet og som et biologisk smøremiddel.
Proteoglykaner er store molekyler som består av 40 til 60 glykosaminoglykaner og noen få proteiner som er festet via en oksygen-glykosidbinding. Proteoglykaner har en høy vannbindingskapasitet og danner også det grunnleggende stoffet i sener, brusk og glideflater i ledd. De utgjør også hovedstoffet til smøremidlene i ledd og er også en viktig del av den ekstracellulære matrisen. I tillegg påtar de seg en slags reservefunksjon. I tilfelle en skade som krever at kroppens eget reparasjonssystem skal aktiveres, kan fibrocytter reaktiveres ved å dele og produsere to fibroblaster hver, som kan dekke hele spekteret av fibroblastaktiviteter.
Under sårheling opptrer fibroblastene omdannet til fibroblaster, og de "normale" fibroblaster opptrer først og fremst i granulasjons- og differensieringsfasen. Oppgaven til fibroblastene er å skaffe såret et midlertidig erstatningsvev under granuleringsfasen og å forsyne det med komponenter i den ekstracellulære matrisen. I den påfølgende differensieringsfasen er det opp til fibrocytter og fibroblaster å trekke såret sammen ved bruk av kollagenfibre og å syntetisere det tilsvarende arrvevet. Prosessen støttes av makrofager, som bryter ned nekrotisk vev og blodpropp og gjør de frigjorte aminosyrene og andre basiske stoffer tilgjengelige for dannelse av nytt vev.
Sykdommer
Sykdommer og klager relatert til fibrocytter kan være forårsaket av mangler i visse mikronæringsstoffer, av underliggende sykdommer eller av en eller flere genetiske defekter. For eksempel er skjørbuk, beriberi og pellagra typiske sykdommer forårsaket av mangel på visse viktige vitaminer.
Fibrocytter og fibroblaster blir forstyrret av mangelen på deres syntesearbeid for å produsere bindevevskomponenter som kollagener og andre, slik at bindevev mister styrke og blødning, tanntap og annen skade. Imidlertid kan nedbrytning av kollagen også være forårsaket av vektløshet, immobilisering og som en uønsket bivirkning av langvarig behandling med kortison. Det motsatte kliniske bildet er fibrose eller sklerose. Fibrose manifesterer seg typisk som en unormalt økt produksjon av interstitiell bindevev av fibrocytter og fibroblaster, noe som fører til et gradvis funksjonsnedsettelse av de berørte organene.
Fibrose kan være forårsaket av repeterende mekaniske belastninger eller av endogene faktorer som sirkulasjonsforstyrrelser eller kronisk betennelse. Kjente eksempler på funksjonelt tap av organer på grunn av fibrose er lungefibrose og levercirrhose. Skleroser er også forårsaket symptomatisk av økt kollagenproduksjon, noe som fører til herding i det berørte vevet, for eksempel ved arteriosklerose. Godartede svulster i bindevevet, fibroider og lipomer samt ondartede svulster som fibrosarkomer eller liposarkomer er assosiert med en patologisk økt aktivitet av fibrocytter og fibroblaster.
