Luktnerven

Fra luktslimhinnen til luktpæren, Luktnerven som den første kraniale nerven, luktinformasjonen via umerkede nervefibre. Spesifikke sykdommer i luktnerven inkluderer anosmia og hyposmia. De kan også oppstå som et resultat av et brudd på hodeskallen.

Hva er luktnerven?

Lukt når hjernen fra lukteslimhinnen via luktnerven. Luktnerven danner både den første kraniale nerven av totalt tolv og den første koblingen i luktveien, som skildrer forløpet av olfaktorisk informasjonsoverføring.

Forstyrrelser i dette området fører tilsvarende til en patologisk forverring av luktesansen (hyposmia) eller til fullstendig svikt (anosmia). Siden luktnerven ikke består av hjernestamnevroner, men er sammensatt av oksonene til luktcellene, anser noen kilder i faglitteraturen det ikke som en kraniale nerve i den smalere forstand. Av tradisjonelle årsaker teller medisin fremdeles luktnerven blant kraniale nerver i dag; det samme gjelder synsnerven eller synsnerven, som har lignende egenskaper.

Anatomi og struktur

Luktnerven består av fibre, som anatomi også kjenner som luktetråder eller fila olfactoria. De er nervefibrene i cellene som sitter i luktslimhinnen og reagerer der på luktestimuli. De forekommer utelukkende i luktregionen. Derfra renner luktende nerven over lamina cribrosa til luktpæren i hjernen. Totalt sett består luktnerven av 20-25 bunter, som igjen er sammensatt av de individuelle nervefibrene (aksoner).

I motsetning til andre nevroner, er nervefibrene som forenes for å danne luktnerven medullære fordi de ikke har en myelinskjede. Myelinskjeden består av Schwann-celler og isolerer aksonene elektrisk. Dette øker hastigheten på videresending av informasjon. Motsatt, for luktende nerven (som mangler dette isolerende laget), betyr dette at signalene beveger seg saktere enn impulsene fra andre nerver. Luktnerven er den korteste av kraniale nerver.

Funksjon & oppgaver

Oppgaven til luktnerven er å overføre olfaktorisk informasjon. Selv om mennesker ikke er blant de mest luktfølsomme levende vesener i dyreriket, har deres luktende slimhinne over 30 millioner luktceller som er fordelt over 10 cm2. Lyktecellen har sensitive reseptorer på overflaten. Irritasjon endrer egenskapene til cellemembranen og den biokjemiske balansen i sensoriske celler skifter. Som et resultat kommer det til depolarisering: Den elektriske spenningen endres og kan nå fortsette via nervefibrene.

De lange forlengelsene av cellene når inn i luktpæren (Bulbus olfactorius), som allerede er i hjernen. Ingen synapse eller tilkobling er nødvendig; videresending av det elektriske signalet er derfor spesielt effektivt. I luktpæren er de pyramidale mitralcellene, som til sammen danner luktveiene. Signalet nådde til slutt luktens sentrum av hjernen via denne andre nevronen, som nevrovitenskapene omtaler som den primære luktbarken eller trigonum olfactorium.Det er her den første behandlingen foregår i sentralnervesystemet før hjernen bruker luktinformasjonen i høyere områder.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer

To kliniske bilder påvirker spesifikt luktnerven: anosmia og hyposmia. Sistnevnte beskriver en reduksjon i evnen til å lukte, mens personer som lider av anosmia mister sin luktesans fullstendig. Når det gjelder funksjonell anosmi, har de som teoretisk er berørt, fortsatt en luktende evne, men dens praktiske betydning eksisterer ikke lenger.

Delvis anosmia er en spesiell form for luktetap, som fører til tap av luktegenskaper for visse dufter uten å påvirke andre luktoppfatninger. Medisin teller disse kliniske bildene blant de kvantitative luktforstyrrelsene; det er mange årsaker. Nevrodegenerative sykdommer som Parkinsons, Alzheimers eller multippel sklerose blir tatt i betraktning som årsaker til hyposmia og anosmia, så vel som traumatiske effekter. Basen til hodeskallebruddet er en av de vanligste traumatiske årsakene til kvantitative olfaktoriske lidelser, spesielt i tilfelle av et frontalt brudd.

Biokjemiske årsaker inkluderer sinkmangel, samt medisiner som ACE-hemmere, antihistaminer og visse antidepressiva. I tillegg kan klor- og benzengasser skade luktesystemet, og infeksjoner med virus, betennelser, svulster og hevelser kan også gjøre. Medfødt anosmia trenger ikke nødvendigvis skyldes en unormal utvikling eller en lesjon av luktnerven, men kan også påvirke andre koblinger i overføring av informasjon; Årsaken er imidlertid mest i luktveiene, som også inkluderer luktnerven. En spesiell form for medfødt anosmi manifesterer seg i sammenheng med Kallmann syndrom; I dette tilfellet er luktforstyrrelsen assosiert med en underaktiv eggstokk eller testikkel og kan dermed forhindre eller forsinke pubertal utvikling.

I tillegg er en bevegelsesforstyrrelse i hendene (synkinesi) og mangel på feste for tenner og / eller hjernestenger, andre lidelser er også mulig. Kallmann-syndromet skyldes en mutasjon i den genetiske sammensetningen og er arvelig. Uansett årsak kan anosmi og hyposmi føre til psykologisk stress; i tilfeller som nevrodegenerative sykdommer, legges de psykologiske symptomene på den respektive underliggende sykdommen til, med depresjonære symptomer som spesielt vanlige. Til tross for intakte smaksløker og nerver, begrenser luktforstyrrelser også oppfatningen av smak, ettersom de to sensoriske modalitetene er nært knyttet sammen og lukten har en avgjørende innflytelse på smaken av mat.