De Nerveledningsevne er nervefibrenes evne til å overføre bioelektriske impulser i begge retninger med en viss hastighet. Videresendingen skjer via handlingspotensialer i stimuleringslinjen for alvorlighetsgrad. Ved sykdommer som polyneuropati forstyrres nerveledningsevnen.
Hva er nerveledningsevnen?
Nervefibre er i stand til å føre bioelektriske impulser gjennom kroppen. Fra et fysisk synspunkt består hver nervefiber av en isolerende myelinskjede og en ledende masse inne i denne kappen.
Signaler overføres i nervesystemet gjennom overføring av handlingspotensialer, som blir gitt videre som bioelektriske spenninger. Siden det er et raskt spenningsfall langs nervefibrene, blir impulser i nervesystemet bare transportert over korte avstander som faktiske bioelektriske spenninger. I tillegg er det spenningsavhengige ionekanaler i membranene til nervefibrene. Disse kanalene i nervefibrene tjener også til å overføre spenningspotensialer langs individuelle nerver. Uten ionekanalene ville nerveledningsevnen være betydelig mindre brå.
Hastigheten på nervebanene kan måles i dag. I denne sammenhengen snakker vi om nerveledningshastigheten, som hos pattedyr tilsvarer mellom en og 100 m / s. Denne nerveledningshastigheten avhenger av temperaturen, siden molekylære strukturer er involvert i nerveledning.
Funksjon & oppgave
Når visse nerver er irritert, kan denne irritasjonen spres takket være nerveledningsevnen. For eksempel, hvis nerver i ekstremiteter blir stimulert, sprer denne impulsen seg i begge retninger av nervefibrene og endrer kroppens spenningsfelt. Impulsen overføres til hjernen og går inn i bevissthet der.
Motoriske impulser som sendes fra sentralnervesystemet til musklene når bare deres mål på grunn av nerveledningsevnen. Nerveledningshastigheten avgjør hvor lang tid impulsen trenger å spre seg og til slutt for å nå målet.
Myelinlaget til aksonene brukes til elektrisk isolasjon og oppnår en ekstrem forsterkning av det sendte signalet. Impulsen trenger bare å forsterkes på de utsatte delene av nervefiberen. Derfor blir ionekanaler plassert på disse punktene, noe som gjør signalet sterkt nok til å depolarisere membranen til neste nervefiber og utløse et handlingspotensial der også. Dette systemet er også kjent som alvorlighetsgraden av eksitasjonsledningen.
En nervefiber har i utgangspunktet et hvilemembranpotensial. Det er således en potensiell forskjell mellom det ekstra og det intracellulære rommet, men det er ingen potensiell forskjell langs aksonet. Når nervefibrene nås i hvilepotensialet ved en impuls som depolariserer den utover terskelpotensialet, åpner denne spenningen fiberens spenningsavhengige Na + -kanaler. Na + -ionene strømmer således fra det ekstracellulære rommet inn i det intracellulære rommet til nervefibrene. Plasmamembranen depolariserer, og det er et overskudd av positive ladninger sammenlignet med omgivelsene. Dette skaper et elektrisk felt.
Som et resultat er det en potensiell forskjell langs aksonet. Ladeskift forekommer som påvirker membranpotensialet til neste nervefiber positivt. I tillegg til overføring av handlingspotensialer i det perifere nervesystemet, skjer overføringen av impulser i sentralnervesystemet også via prosessene beskrevet.
Du finner medisinene dine her
➔ Legemidler mot parestesi og sirkulasjonsforstyrrelserSykdommer og plager
Hvis den perifere nervekostymen og dermed nerveledningsevnen i de enkelte nervesystemer blir skadet, kan følelsesløshet og til og med motoriske svekkelser komme inn.
Skader på nervesystemene vises som reduserte nerveledningshastigheter. En av de mest kjente sykdommene i denne sammenhengen er polyneuropati. I forbindelse med polyneuropatier overføres informasjon i hjernen og ut fra hjernen inn i kroppen bare sakte, ikke i det hele tatt eller i det minste ufullstendig.Årsaken til dette er skadede nervesystemer som hemmer flyten av informasjon.
Det er forskjellige årsaker til dette fenomenet. Generelt skiller medisin mellom ervervet og medfødt polyneuropati. Ervervede former for sykdommen kan for eksempel skyldes giftstoffer eller betennelse og skadelige metabolske produkter. Medfødte varianter er derimot genetisk bestemt. Høyt alkoholforbruk og dårlig kosthold er de vanligste triggerne av ervervet polyneuropati. Både blodsukker og metabolske produkter fra nedbrytning av alkohol angriper nervene og kan skade det.
Infeksjoner som spedalskhet kan også assosieres med polyneuropatier. I noen infeksjoner med en polyneuropati går patogenet til og med uoppdaget. Dette er for eksempel tilfellet med Guillain-Barré syndrom. Denne sykdommen fører plutselig til inflammatoriske forandringer i det perifere nervesystemet, hvorav de fleste starter fra nerverøttene på ryggmargen.
Enda mer vanlig enn polyneuropati er karpaltunnelsyndromet, som vanligvis er forårsaket av trykkskader på median nerven i håndleddet.
Demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet, som svekker nerveledningsevnen gjennom nedbrytningen av isolerende myelin i kontrollsentre som hjernen, må skilles fra sykdommene som er nevnt. En av de mest kjente av disse sykdommene er den degenerative sykdommen multippel sklerose. Nevropati som akutt motorisk aksonal nevropati faller også inn i dette området.
