anxiolysis

Frykt er en naturlig del av menneskets følelser. Alle har dem og alle trenger dem for å kunne reagere med fordel i farlige situasjoner. Hvis de går ut av hånden, er det imidlertid patologiske former for angst (angstlidelse) som krever behandling.

Hva er anxiolysis?

I medisin og psykiatri betyr angstfrekvens oppløsningen av frykt. Kjemiske midler (psykotropiske medikamenter) brukes vanligvis til dette.

Under en anxiolysis medisin eller psykiatri forstår oppløsningen av frykt. Kjemiske midler (psykotropiske medikamenter) brukes vanligvis til dette. De tilhører forskjellige klasser av aktive ingredienser og blir ofte referert til som mindre beroligende midler (svake beroligende midler).

$config[ads_text1] not found

Hovedgruppen av angstdempende midler (anti-angstmedisiner) er benzodiazepiner. Beroligende midler / beroligende midler har en beroligende effekt og demper følelser, men er ikke uten kontrovers på grunn av deres høye potensiale for avhengighet og deres forskjellige bivirkninger. Siden mange frykt er basert på psykologiske skader som ikke bare delvis eller utilstrekkelig blir behandlet, kan angstdemping bare bli vellykket hvis den utføres parallelt med passende psykoterapi. Symptomatisk behandling med medisiner mot angst kan ikke i noen tilfelle erstatte psykoterapi.

Deprimerte pasienter med angstsymptomer får forskrevet medisiner enn personer med fobier og de som lider av schizofren psykose. I visse tilfeller kan urtemedisiner også gis til de som lider av frykt eller fobier. Uansett er kognitiv atferdsterapi viktig. Det er årsaksorientert og gir pasienten verktøyene for atferd som han trenger for å takle på en passende måte fryktinduserende tanker, mennesker og situasjoner.

$config[ads_text2] not found

Funksjon, effekt og mål

Administrering av angstdempende midler er fornuftig hvis pasienten allerede er sterkt begrenset i sin livsstil og muligens til og med har selvmordsintensjoner. De viktigste kjemiske midlene som er foreskrevet inkluderer beroligende midler / beroligende midler, antidepressiva, nevroleptika og betablokkere.

De fleste angstdempende stoffer har en balanserende effekt på den forstyrrede nevrotransmitterbalansen. Andre medisiner (betablokkere) er egentlig ikke angstdempende midler, men foreskrives ofte fordi de reduserer fysiske angstsymptomer som skjelving, svette, diaré, hjertebank osv. Beroligende midler er de mest administrerte. Benzodiazepiner hjelper mot sterk frykt og panikktilstand. De har en beroligende, angstlindrende, krampestillende og følelsesmessig deprimerende effekt og er effektive innen kort tid. Vanlig foreskrevne medisiner av denne typen inkluderer oksazepam, alprazolam og diazepam.

For deprimerte pasienter som også lider av en angstlidelse, foreskriver legen antidepressiva som klomipramin, maprotilin eller imipramin. De har ikke bare en stemningsfremmende effekt, men også beroligende og følelsesmessig avskjerming. For å motvirke eventuelle innledende bivirkninger, gis antidepressiva gradvis. Derfor oppnår de vanligvis bare sin optimale effekt 2 til 3 uker senere.

$config[ads_text3] not found

I motsetning til andre angstdempende midler, er de ikke veldig vanedannende og kan derfor også brukes til langvarig behandling av angst. Nevroleptika er for det meste foreskrevet til schizofrene pasienter fordi de blokkerer overføring av dopamin ved synapser i hjernen. Bare nevroleptika med lav styrke som Melperon og Promethazine har en angstreduserende effekt. De demper og slapper av slik at den schizofrene pasienten er i stand til terapi.

Betablokkere reduserer de fysiske symptomene på angstlidelsen og har også en antihypertensiv effekt. De har imidlertid ingen innflytelse på frykten selv og den tilhørende irritabiliteten og nervøsiteten. De reduserer ikke pasientens ytelse og har ikke noen vanedannende effekt. Betablokkere brukes ikke til langvarig behandling. Det må utføres en grundig sykehistorie og fullstendig blodtelling før noen kjemiske midler som brukes til angstdemping gis. Legemidlene kan kun forskrives av spesialister i nevrologi og psykiatri og doseres vanligvis gradvis og gradvis for å redusere risikoen for bivirkninger.

De fleste tas en gang om dagen etter frokost eller middag, men noen tas to ganger om dagen. Noen ganger er det en innledende forverringsreaksjon som avtar etter en stund. Urtetilskudd kan også være nyttig for mindre intens frykt. Hvis de brukes som anvist, har de vanligvis ingen bivirkninger. Valerian, johannesurt, humle, kamille, lavendel og pasjonsblomst har vist seg effektive når det gjelder å håndtere frykt. Incensolen som inneholder frankincense har også en angsteffekt.

Du finner medisinene dine her

➔ Medisiner for å roe ned og styrke nerver

Risiko, bivirkninger og farer

$config[ads_text4] not found

Spesielt benzodiazepinene har noen ganger alvorlige bivirkninger og er svært vanedannende, noe som kan sees etter bare noen dagers bruk. Nevroleptika har bivirkninger og til og med langtidseffekter som ikke bør undervurderes, spesielt ved langtidsbehandling. De begrenser også alvorlig pasientens reaksjonsevne, slik at han ideelt avstår fra å delta i veitrafikk og betjene maskiner.

I mangel av kliniske studier, kan det foreløpig ikke sies noe om avhengighetspotensialet til nevroleptika. I tillegg til den første forverrende effekten, kan følgende negative effekter oppstå når du tar stoffgruppene: kvalme, oppkast, fordøyelsesproblemer, begrenset mobilitet og koordinasjonsforstyrrelser, skade på avgiftningsorganene, lever og nyrer, reduksjon eller totalt tap av libido på grunn av den beroligende effekten, vektøkning ved å bremse metabolismen opp til overvekt, hormonelle lidelser, redusert forventet levealder ved langvarig bruk (ikke med betablokkere!), påvirke nervesystemet (skjelving, nervøs rastløshet, sensoriske lidelser i lemmene, søvnforstyrrelser) og kardiovaskulære problemer som takykardi, hypotensjon og hjertearytmi.

Beroligende midler kan også føre til en tilvenningseffekt, slik at dosen må økes med intervaller for å oppnå en konstant effekt. Siden kjemiske midler foreskrevet for angstfrekvens er påvist i dyreforsøk i morsmelk, men ingen tilsvarende humane studier er tilgjengelige, bør de ikke foreskrives til gravide eller ammende kvinner. Dette gjelder spesielt bruk av benzodiazepiner.