Krysser over

De Krysser over er utveksling av mors og faderlige kromosomer slik det forekommer i profesen om meiose. Denne utvekslingen av stykker muliggjør avkomlingens forskjellige egenskaper. Feil ved overkjøring fører til sykdommer som Wolf-Hirschhorn Syndrome.

Hva er krysset?

Genetikk beskriver kromosomkrysset som kryssing. Under denne prosessen er det en utveksling av stykker mellom mor- og fedrekromosomene.

Kromosomer inneholder DNA som er pakket i proteiner. Under overkjøringen består avkommets DNA således av arvestoffet fra begge foreldrene. Dette trinnet er en del av meiose, også kjent som meiose. Dette blir gitt en brudd på DNA-strengene forårsaket av enzymer.

Overgangen skjer under profase en av meiose og finner sted i synaptonemal komplekset. Det er en struktur som består av proteiner, DNA og RNA. Ved overkjøring kan kryssinger av to kromatider hver observeres under et lysmikroskop.

Rekombinasjonen av overkjøringen er også kjent som intrakromosomal rekombinasjon. Det følger interkromosomal rekombinasjon, som skaper et tilfeldig arrangement av faderlige og mors gameter for å danne zygoter.

Funksjon & oppgave

Genetikk skiller mellom mitose og meiose. Mitose er også kjent som enkel celledeling. Far- og morskromosmeparene dobles under denne prosessen og fordeles til datterceller. Dette betyr at hver av de to halvdelene blir tildelt en homolog partner etter den enkle inndelingen. Så dattercellene har to ganger kromosomsettet til de opprinnelige cellene. Så å si, dobler DNA seg i mitose.

Sammenlignet med dette er meiose den modenhetsdelingen som kjønnscellene oppstår i. I det første trinnet av meiose blir de sammenkoblede genkopiene doblet igjen. En firfolders erstatning av genkopier opprettes. Alle eksisterende kromosomer er i to kromatider hver, dvs. i doble DNA-tråder inkludert de tilhørende proteiner. Rekombinasjon går hånd i hånd med prosessen med DNA-dobling. Alleeler byttes ut og arvestoffet omorganiseres.

Denne nye ordningen under interkromosom rekombinasjon overlates til tilfeldighetene. Under profase en knytter de tilsvarende kromosomene til mor og far til å begynne med tilfeldig til hverandre. Denne tilsetningen er også kjent som zygoten og resulterer i det synaptonemal kompleks av proteiner, DNA og RNA.

Zygoten blir fulgt av en fase med parring, også kjent som pachytene. Strukturen som genereres på denne måten kalles bivalent på grunn av doblingen av kromosomene. Noen ganger er det også snakk om en tetrad, siden det nå er fire kromatider.

Til slutt genererer spesielle enzymer et brudd i DNA-strengene. Denne pausen finner alltid sted der de enkelte kromatider overlapper hverandre. Den intrakomosomale rekombinasjonen forbinder nå kromosomens bruddpunkter på tvers. Dette er grunnen til at denne prosessen også blir referert til som kromosomovergang.

Ved overgang er det en utveksling av hele kromosomområder mellom to forskjellige kromosomer. Uten overkjøring kan ingen nye kombinasjoner av egenskaper oppstå for avkommet. Rekombinasjonen er bare grunnlaget for tilpasningsfenomener til endrede miljøforhold. Intrakromosomal rekombinasjon er derfor en viktig del av evolusjonen.

Meiose og den intrakromosomale overgangen følges av mitose.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer og plager

Feil ved overkjøring er en viktig bidragsyter til sykdom. Hvis for eksempel to kromosomsekvenser er veldig like under tetraddannelse, kan disse sekvensene legges over, selv om de ikke er homologe. Praten er da om en ulik overkjøring. I dette fenomenet er en tråd ofte tapt, og en annen dobler seg. I denne sammenhengen snakker vi også om sletting og duplisering.

Noen feil ved overkjøring har ingen sykdomsverdi, men andre resulterer i kombinasjoner som resulterer i ikke-levedyktige mennesker. I andre tilfeller blir overlevelsesevnen igjen gitt, men sykdomsverdien er forbundet med feil overkjøring.

Sykdommer relatert til kryssing er enten kromosomavvik eller kromosomale dysplasi. Som et resultat av slike avvik eller dysplasi, kan for eksempel medfødte sykdommer som Huntingtons sykdom utvikle seg.

Huntingtons sykdom er en arvelig sykdom i hjernen som forårsaker nedsatt påvirkning, tap av kontroll over muskler, vrangforestillinger og demens eller kognitive lidelser. Sykdommen er forårsaket av en unaturlig høy sekvens av glutaminrester som er kodet av visse gener.

Cri-du-chat-syndrom skyldes også en feil ved overkjøring. Denne sykdommen er et eksempel på en arvelig sykdom som skyldes en sletting. Den korte armen til kromosom fem blir slettet. De berørte er psykisk nedsatt og gir uvanlige lyder. Ofte har de et veldig lite hode og brede øyne.

Wolf-Hirschhorn Syndrome er også forårsaket av en feil ved overkjøring. I dette tilfellet går en del av den korte armen til kromosom fire tapt. Som et resultat oppstår alvorlige intellektuelle funksjonshemninger og vekstforstyrrelser.

En mindre alvorlig sykdom forårsaket av feil ved overkjøring er rødgrønn dårlig syn. Ved denne sykdommen mangler den mangelfulle rekombinasjonen gener for visse lysfølsomheter. Personen som er berørt kan ikke oppfatte fargene på det tilsvarende lysområdet. Dette fenomenet blir gitt videre i den X-koblede recessive arven.