opsonin er paraplybetegnelsen for forskjellige proteiner. For eksempel oppstår opsoniner som antistoffer eller komplementfaktorer og er som sådan involvert i kroppens immunrespons. Opsonins spiller en rolle i mange sykdommer, inkludert autoinflammatoriske sykdommer så vel som infeksjoner.
Hva er opsonin?
I biologi er opsoniner forskjellige proteiner som tilhører immunforsvaret. De inkluderer antistoffer og komplementfaktorer. Begge er nødvendige for forsvaret mot patogener.
Navnet opsonin er avledet fra den greske "opsôneîn", som betyr noe som "forberede deg på mat": Opsonins forbereder mikroorganismer for fagocyttene. Fagocytter er renseceller som kan eliminere vev, bakterier, sopp, parasitter eller virus. Opsoninene fungerer delvis som markører (f.eks. Antistoffer), dels hjelper de fagocyttene til å feste seg til de farlige cellene (f.eks. Fibronektin).
Opsoniner kan deles inn i tre grupper: Antistoffer fester seg til antigener og signaliserer til immunforsvaret at en potensiell skadedyr er til stede. Komplementeringsfaktorer reagerer igjen på antigenene. Den tredje gruppen av opsoniner sirkulerer fritt i blodet.
Funksjon, effekt og oppgaver
Antistoffene i immunsystemet er en variant av opsoniner. Antistoffer er oppløselige blodproteiner som kan binde seg til antigener. Antigener er strukturer på overflaten av celler som gir informasjon om celletypen. Immunsystemet bruker antigenene for å gjenkjenne fremmedlegemer og identifisere patogener. Antistoffer markerer de mistenkelige gjenstandene og muliggjør derved en forsvarsreaksjon.
Komplementfaktorene til immunsystemet tilhører også opsoniner. Komplementsystemet består av plasmaproteiner som enten er oppløst i blodet eller bundet til celler. De er først og fremst involvert i immunreaksjonen mot mikroorganismer som sopp, bakterier eller parasitter. For å gjøre dette, fester komplementfaktorene seg til inntrengeren og dekker overflaten. Biologi kaller denne prosessen opsonisering. Opsoniseringen signaliserer farligheten til det opsoniserte objektet og stimulerer fagocyttene til å innta og fordøye det.
Fibronectin er et uspesifikt opsonin. Det forekommer i den ekstracellulære matrisen og er for eksempel involvert i vevsreparasjon, cellemigrasjon og vedheft og hemostase. Fibronectin har en formidlende funksjon i immunreaksjonen: det hjelper fagocytter til å binde seg til antigener.
Et annet opsonin er det C-reaktive proteinet (CRP), som er et av de akutte fase-proteinene: kroppen produserer det i større mengder når det er en akutt infeksjon eller betennelse. CRP aktiverer komplementsystemet. PTX3 har også en lignende funksjon - men reseptoren reagerer ikke bare på forskjellige bakterier, sopp og virus, men også på kroppens egne celler, som utgjør en trussel.
Celler som er alvorlig skadet eller inneholder et virus, initierer sin egen ødeleggelse så snart de erkjenner risikoen og ikke på annen måte kan eliminere den. Dette cellemordet er også kjent som apoptose. PTX3 retter seg også mot slike celler, og hjelper til med å fjerne dem fra fagocyttene før skadelige celler sprer seg.
Utdanning, forekomst, egenskaper og optimale verdier
Kroppen syntetiserer de forskjellige opsoniner i forskjellige organer. Leveren lager for eksempel CRP. Et enkelt opsonin kan bestå av flere hundre aminosyrer som kombineres for å danne en lang kjede. Sekvensen av aminosyrene i kjeden bestemmes av den genetiske koden. Mutasjoner kan forstyrre aminosyrenes rekkefølge og derved endre strukturen til opsoniner. Mulige konsekvenser er sykdommer i immunsystemet, autoinflammatoriske sykdommer eller forstyrrelser i syntesen av vevet.
Leger kan oppdage noen opsoniner ved å gjøre blodprøver. Kontrollen kan for eksempel bidra til å avdekke en usynlig betennelsesreaksjon. Referanseverdien for CRP er 10 mg / l for en sunn voksen. Hvis den målte verdien er høyere, er dette en indikasjon på en akutt infeksjon eller betennelsesreaksjon. Ytterligere undersøkelser eller andre blodparametere som sykdomsspesifikke betennelsesmarkører kan muligens gi den eksakte årsaken til unormale opsoninverdier.
Sykdommer og lidelser
De enkelte opsoniner kan være relatert til sykdommer på forskjellige måter. En mutasjon i FN1-genet endrer opsonin fibronektin, som fremmer bindingen av fagocytter til antigener. Som et resultat kan X-typen Ehlers-Danlos syndrom manifestere seg.
Det kliniske bildet er preget av en forstyrrelse i bindevevet. Overmobiliteten i leddene og overstretchbarheten til huden er karakteristisk. I tillegg fører Ehlers-Danlos syndrom til endringer i muskler, kar, indre organer, sener og leddbånd. Siden syndromet påvirker flere organsystemer, er symptomene veldig forskjellige: De inkluderer hjerteproblemer, tidlig artrose, degenerasjon av mellomvirvelskivene, myk og tynn hud, hyppige skader, forsinket motorisk utvikling hos barn, unormale tenner og tannkjøtt, lette eller alvorlige fordøyelsessykdommer, nevralgi. , Migrene, øyesykdommer og mange andre plager og lidelser.
I tillegg manifesterer seg ofte psykologiske symptomer som uvanlig angst, depresjon, smerte og søvnforstyrrelser. For å diagnostisere Ehlers-Danlos syndrom, må legene vurdere det kliniske bildet og også finne ut om familiemedlemmer har den sjeldne sykdommen. Selv om de normalt fungerer til fordel for helsen, kan komplementfaktorene forårsake direkte skade på den menneskelige organismen - hvis de kommer ut av kontroll og skader kroppens eget vev. Denne prosessen skjer blant annet ved revmatoid artritt eller systemisk lupus erythematosus.
Opsonin PTX3 ser ut til å være involvert i immunresponsen under forskjellige omstendigheter. For eksempel reagerer den på influensavirus, forekommer hyppigere ved nyresvikt og støtter forsvaret mot en soppinfeksjon av Aspergillus fumigatus. Videre er PTX3 også involvert i den inflammatoriske responsen ved revmatoid artritt, SIRS, sepsis og andre.
