Som spermiogenesen Transformasjonsfasen av sædcellene som er opprettet ved spermatogenese til moden og fruktbar sæd, kalles. Under spermiogenese mister spermatidene en stor del av sin cytoplasma og flagellumformene, som brukes til aktiv bevegelse. På hodet med kjernefysisk DNA, motsatt festepunktet av flagella, dannes akrosomet, som inneholder enzymer som gjør det mulig å trenge gjennom eggcellen.
Hva er spermogenese?
I motsetning til spermatogenese, i det løpet av hvilke kjønnscellene hver går gjennom en mitose og en modenhetsdel (meiose) I og II og deretter blir referert til som spermatider, påvirker spermatogenese bare omdannelsen av spermatidene til moden og befruktbar sæd.
Spermiogenese av en spermatid tar omtrent 24 dager. Sædcellene, som bare har ett sett med haploide kromosomer på grunn av den forrige meiosen, blir omdannet til en spesialisert celle som tjener det eneste formål å trenge gjennom et fruktbart hunnegg.
Transformasjonen av en spermatid til en sæd er assosiert med alvorlige interne og eksterne forandringer. Sædcellene mister nesten all sin cytoplasma, slik at det i hovedsak bare er kjernen, som inneholder DNAet. Den sterkt reduserte cellen konverteres til hodet til fremtidens sæd. Der sentriolen ligger oppstår en flagella, også kjent som halen, som brukes til å aktivt bevege sædcellene.
På siden overfor flagellumet dannes det en hette, akrosomet, som inneholder enzymer som lar det trenge gjennom det kvinnelige egget. Mitokondriene, inkludert deres mitokondrielle DNA og RNA, opprinnelig var lokalisert i cytosolen til spermatiden, fester seg til den midtre delen av flagellum og gir den nødvendige energien for bevegelse.
Funksjon & oppgave
Spermididen, som fremdeles er gjenkjennelig som en haploid celle i begynnelsen av spermiogenesen, forvandles til en eksternt og internt sterkt endret sædcelle. Det haploide kromosomsettet er ikke lenger endret. Mitokondriene flyttes ganske enkelt sammen med mitokondrialt DNA og RNA for å gi flagellene den nødvendige energien for bevegelsene deres. Den eneste genetiske forskjellen mellom sædcellene i et ejakulat er at 50 prosent inneholder et X-kromosom og de andre 50 prosentene inneholder et Y-kromosom.
Et spesielt trekk er at sædcellene kaster flagellum når det trenger inn i det kvinnelige egget, og dermed spiller ikke mitokondrialt DNA fra den mannlige sædcellen en rolle. Mitokondrialt DNA fra det befruktede egget, senere zygoten, kommer utelukkende fra mors mitokondrier.
Spermiogenese brukes til å konvertere sædcellene til dedikerte, optimaliserte sædceller. Sterk sæd, som kan bevege seg så raskt som mulig mot det befruktbare egget etter utløsning, har størst sjanse for å gå videre med kromosomsettet.
Etter dokking med eggets membran utløses en fysiologisk prosess som forhindrer ytterligere sæd fra å dokkes. Evnen til å bevege seg og energireservene til den enkelte sæd kan gi et avgjørende bidrag til å "vinne løpet".
Det handler mindre om konkurransen mellom de genetisk identiske sædcellene i et ejakulat, men mer om konkurranse med sæd fra et "fremmed" ejakulat, siden folk ikke generelt lever monogam. Mulighetene for å vinne konkurransen mot "fremmed sæd" er ikke oppbrukt i "rent sportslig konkurranse", men en del av sædcellene i et utløsning er ikke i stand til å bevege seg og kan praktisk talt sperre for fremmed sæd. Inne i et ejakulat er det også "spekkersperre", som gjenkjenner fremmed sæd og kan drepe dem med kjemiske midler.
Sykdommer og plager
Forstyrrelser, sykdommer, genetiske avvik, overdreven inntak av alkohol eller andre medikamenter og mye mer kan føre til nedsatt spermiogenese, slik at reversibel eller permanent infertilitet kan sette seg inn. I de fleste tilfeller bør forstyrrelser i spermogenesen ikke sees isolert, da de vanligvis er et resultat av nedsatt spermatogenese.
I prinsippet kan nedsatt spermiogenese være forårsaket av sykdommer eller lesjoner i organene som produserer sæd, testiklene, eller av funksjonsfeil i hormonproduksjonen. Et bredt utvalg av testikkelavvik som uendrede testikler, testikkelhypoplasi og infeksjoner i prostata samt kusma-relatert testikkelbetennelse (kusma orchitis) er typiske årsaker til forstyrrelser i spermiogenese og spermatogenese, som vanligvis fører til redusert fruktbarhet eller til og med full infertilitet.
Sykdommer i testiklene slik som åreknuter, spermatoceles, hydroceles eller prostata svulster kan ha lignende effekter. Strålebehandling for kreftbehandling, som kan skade testiklene, faller også innenfor spekteret av spermiogenese fra de produserende organene.
Sykdommer som kan påvirke spermatogenese og spermiogenese regnes som ekstragenitale årsaker. Det er først og fremst feberinfeksjoner som midlertidig kan svekke dannelsen av sædceller som et resultat av en økning i temperaturen i testiklene. Miljøgiftstoffer og arbeidsrelatert håndtering av giftige stoffer som bisfenol A, organiske løsemidler, plantevernmidler, ugressmidler, tungmetaller, myknere i plast og mye mer utgjør risikoer for nedsatt spermiogenese.
Hypothalamus og hypofysen, det viktigste kontrollsenteret for å kontrollere hormonelle prosesser i kroppen, fortjener også spesiell oppmerksomhet. Hvis hypofysen ikke er i stand til å gi kontrollhormoner som FSH (follikkelstimulerende hormon) og LH (luteiniserende hormon) og noen få andre i nødvendig konsentrasjon, er resultatet en endret - for det meste redusert - produksjon av kjønnshormoner og dermed til en forstyrrelse av spermiogenese.
.jpg)
