Sykdommer

Normalt leges sår med intakt sårheling på en slik måte at arrvev blir igjen. Imidlertid skiller dette området seg over tid ikke fra det sunne området. Dette er annerledes med et såkalt perleskar, som er et estetisk

Monoklonal gammopati er en hematologisk sykdom. Det er preget av det faktum at monoklonale antistoffer er overdreven. Den monoklonale gammopatien påvirker immunforsvarets funksjon og kan under

Juvenil xanthogranuloma påvirker hovedsakelig barn under ett år og løser eller blekner ofte på egen hånd. Det er en gul-oransje flekk eller en godartet halvkuleformet svulst. Så lenge det ikke er på øyet

Paraproteinemia er en tilstand der det er såkalte paraproteiner i blodet. Spesielt er et spesielt monoklonalt immunglobulin og tilsvarende immunoglobulin lette kjeder stadig mer til stede i blodet.

En ß-oksidasjonsdefekt eller fettsyreoksidasjonsdefekt er en medfødt metabolsk forstyrrelse som ofte forekommer i Sentral-Europa. Hvis ß-oksidasjonen forstyrres, produseres ikke nok energi. Med økt glukoseforbruk

En cerebral aneurisme er en fremspring i veggen av et blodkar i hjernen. Slike forandringer i fartøyene har en sykdomsverdi. I utgangspunktet tilhører cerebrale aneurismer de såkalte cerebral angiodysplasias

Urticaria pigmentosa er en form for mastocytose. Det dukker hovedsakelig opp hos små barn.

Det kliniske bildet av primær aldosteronisme er også kjent som Conns syndrom. Det er preget av høye nivåer av hormonet aldosteron, som øker blodtrykket.

Osteopoikilosis, også kjent som osteopoikilia, osteopathia condensans disseminata eller flekkete bein, er en form for beinformasjon. Det forekommer ekstremt sjelden og er godartet. Den internasjonale klassifiseringen i henhold til ICD-10 er Q78.8.

Kniests dysplasi er en medfødt utviklingsforstyrrelse i skjelettet som går tilbake til en genetisk mutasjon og er preget av ekstremt kort status. Prognosen avhenger av alvorlighetsgraden av den enkelte sak. Så langt er årsaksterapier tilgjengelig

Tyrosinemi er preget av økte blodkonsentrasjoner av aminosyren tyrosin. Alle former for sykdommen har genetiske årsaker. Spesielt tyrosinemi av type I fører til for tidlig død hvis den ikke blir behandlet.

Tyrosinemi av type I er en medfødt metabolsk sykdom. Det forekommer veldig sjelden.

Ortostatisk dysregulering er en regulatorisk forstyrrelse av blodtrykk. Det oppstår når vedkommende antar en stående stilling.

Craniodiaphyseal dysplasi er en medfødt skjelettsykdom assosiert med hyperostose og sklerose i ansiktsskallen. Årsaken er en genetisk mutasjon i genene som hemmer beinstruktur. Terapi er symptomatisk

Multiple pterygiumsyndrom forekommer hos pasienter med mange lufthudlignende folder i slimhinnen eller huden. Flere former skilles. En kausal terapi eksisterer ennå ikke.

Blæreeksstrofi hos nyfødte krever vanligvis akuttmedisinsk behandling. Til tross for vellykkede terapeutiske trinn, kan symptomer oppstå hele livet.

Pancreas annulare er en feilbehandling av bukspyttkjertelen (medisinsk navn bukspyttkjertelen). Sykdommen er preget av det faktum at de fremre og bakre delene av bukspyttkjertelen ufullstendig smelter sammen. pancreas

Det medisinske uttrykket glottisk ødem beskriver en akutt hevelse i slimhinnene i strupehodet. Med avansert glottisk ødem er det fare for kvelning.

Diffuse B-celle lymfom er en av de vanligste ondartede neoplasmer i lymfesystemet. B-celle lymfomer tilhører gruppen ikke-Hodgkin-lymfomer.

Pyoderma gangrenosum er preget av dannelse av magesår på huden og dannelse av hudnekrose. Vanligvis er det ikke en forstyrrelse i seg selv, men snarere et symptom på en annen underliggende lidelse. På alvor