Fetogenesis

Som Fetogenesis betegner den biologiske utviklingen til fosteret. Fetogenese følger videre fra embryogenese og begynner rundt den niende svangerskapsuken. Fetogenese slutter med fødsel i den niende graviditeten.

Hva er fetogenese?

Fetogenese er en gren av embryologi og inkluderer videreutvikling av organene som skapes i embryogenese. Det skilles mellom tidlig (61. til 180. dag) og senere fetogenese (181. dag til fødselsdag).

Veksten er raskere under fetogenese enn under embryogenese. Risikoen for organdeformasjoner, spontanabort og misdannelser avtar ved begynnelsen av fetogenese. Forstyrrelser i løpet av denne tiden uttrykkes vanligvis ved kort statur eller deformiteter i ekstremitetene.

Funksjon & oppgave

Fetogenese begynner rundt den tredje måneden av svangerskapet med endring i ansiktsforhold. Øynene og ørene vandrer til sin endelige stilling. I tillegg forlenges armer og ben og fosteret er i stand til å bevege sine første muskler. Imidlertid er disse små muskelbevegelsene vanligvis ikke merkbare for moren ennå.

Tolv uker etter unnfangelsen kan kjønn av det ufødte barnet sees. I den tredje måneden av svangerskapet kan barnet til og med smake godt. Den fjerde og femte måneden av svangerskapet er preget av en sterk lengdeøkning.

Såkalte ullhår dannes på overflaten av kroppen. Denne typen hår er også kjent som vellus hår. Vellushår dekker mange områder av huden og erstattes bare av sterkere terminalhår i begynnelsen av puberteten.

I den fjerde måneden aktiveres talgkjertlene i huden, og barnets første hjerterytme kan høres. Nå kan moren vanligvis også oppfatte bevegelsene til barnet sitt. I den sjette måneden av fetogenese er fokuset på hudvekst.På dette tidspunktet virker fosteret rynket og rynket fordi, selv om huden vokser, vokser ikke det underliggende fettlaget med det like raskt.

Selv i den sjette måneden fortsetter det ufødte barnet å vokse jevnt og trutt. Den spiralformede vridningen av den femti centimeter lange navlestrengen gir barnet mye bevegelsesfrihet. Nå utvikler også balansen og det propriovestibular systemet. Fosteret er nå i stand til å oppfatte sin plassering i rommet og plasseringen av individuelle kroppsdeler i forhold til hverandre.

I den syvende måneden av barnets utvikling begynner fosterets lunger å fungere. Andre vitale organer blir også ferdigstilt. Av denne grunn er barn som er født for tidlig, levedyktige fra den 28. svangerskapsuken. Siden alle vitale organer nå er lagt ut og som regel også fullført, er veksten av det ufødte barnet nå enda mer i forgrunnen.

I den åttende måneden økte fettformene i underkonjunktival vev. Den tidligere skrukkete og rynkete huden strammes nå. I tillegg til normalt fett, opprettes også brunt fettvev i skulderområdet. Brunt fettvev har den egenskapen at kroppen raskt kan konvertere det til varmeenergi. Ved hjelp av det brune fettvevet regulerer den nyfødte varmebalansen. I tillegg er barnet ikke lenger i stand til å smake på den åttende måneden, men kan også lukte takket være modningen av luktesansen. Leveren vokser veldig raskt på dette tidspunktet og begynner å lagre jern.

Den siste måneden før fødselen synker fosteret dypere ned i mors bekken og blir der i den senere fødselsstillingen. Fødselen skjer da rundt førti uker etter starten av den siste perioden.

Sykdommer og plager

Under fetogenese kan vekstforstyrrelser forekomme hos det ufødte barnet. Disse lidelsene kan være genetiske eller for eksempel ervervet gjennom infeksjoner. Genetiske årsaker til vekstforstyrrelser er kromosomavvik og genetiske defekter. En velkjent kromosomavvik er trisomi 21. Et karakteristisk symptom på trisomi 21 er kort status i kombinasjon med en kort nakke og et litt mindre, rundt hode med en flat utbrettet nakkestokk. En annen kromosomavvik som fører til lidelser i fetogenese er Turner syndrom. Også her forekommer det blant annet kortstatus.

Infeksjoner hos moren kan spre seg til barnet og påvirke fetogenesen negativt. Fremfor alt utgjør en mors sykdom av røde hunder, toksoplasmose, syfilis og cytomegali en risiko for barnets utvikling.

Ikke bare infeksjoner eller genetiske defekter kan forstyrre utviklingen av barnet i livmoren. Alkoholforbruk hos mor under graviditet kan føre til livslang svekkelse for barnet. Symptomer relatert til mors alkoholforbruk under graviditet er gruppert under betegnelsen fosteralkoholsyndrom. Alkohol fungerer som en cellegift i fosteret og forårsaker mange forskjellige celleskader. Det kan føre til at celler forstørres, krymper eller dør. Barn med fosteralkoholsyndrom er mindre og lettere enn barn på samme alder. Spesielt muskler og fettvev er dårlig utviklet. Misdannelser i ansiktet, lave ører og øyeendringer kan også observeres. Det er også kognitive og emosjonelle lidelser. Videre svekkes persepsjon, språk og motorikk hos de berørte barna.

Mange mentale og utviklingsmessige underskudd som følger av fetogenese kan kompenseres av de berørte barna i deres utvikling i løpet av livet. Som regel gjelder dette ikke fysiske misdannelser.