Nevral plastisitet

De nevral plastisitet strekker seg over forskjellige ombyggingsprosesser av nervecellene, som er en essensiell betingelse for læringsopplevelser. Rekonstruksjon av synapser og synapse-tilkoblinger vil skje til livets slutt og vil skje avhengig av bruken av individuelle strukturer. Ved nevrodegenerative sykdommer mister hjernen sin nevrale plastisitet.

Hva er nevral plastisitet?

Nervecellevev har en viss struktur. Denne strukturen er også kjent som den nevrale strukturen og er gjenstand for permanente omstillingsprosesser. Selv om utviklingen av hjernen er fullført i tidlig barndom, har nervevevet ennå ikke nådd sin endelige struktur. I alle fall eksisterer aldri en endelig struktur i hjernen. Spesielt hjernen er preget av sin høye evne til å lære.

Denne evnen til å lære skyldes i stor grad nervesvevets evne og vilje til å gjenoppbygge. Omformingsprosessene er også kjent som nevronal plastisitet og kan påvirke en enkelt nervecelle så vel som hele områder av hjernen. Omstrukturering i betydningen nevral plastisitet finner sted avhengig av den spesifikke bruken av visse nerveceller.

Individuelle områder med nevronal plastisitet er iboende og synaptisk plastisitet. I sammenheng med iboende plastisitet, kan nerveceller tilpasse følsomheten til signalene fra nabo nerveceller. Synaptisk plastisitet, derimot, viser til forbindelsene mellom individuelle nerveceller. Nevronene (nervecellene) danner et nettverk av individuelle forbindelser med hverandre. En tilkobling i minnet tilsvarer for eksempel et minneinnhold. Takket være den synaptiske plastisiteten kan ubrukelige tilkoblinger brytes igjen og nye synapse-tilkoblinger kan opprettes.

Funksjon & oppgave

Sentralnervesystemet er en av de mest komplekse regionene i hele kroppen. Inntil for noen tiår siden var den rådende antakelsen om at den nevrale strukturen i hjernen er statisk fra fødselen og har fullført utviklingen. Det vil bety at hjernen ikke endrer seg lenger før døden. På grunnlag av forskning har imidlertid neuroanatomi og nevrologi oppdaget de komplekse læringsprosessene i hjernen som betydelig endrer strukturene i nerveceller og varer livet ut.

Rett etter fødselen har spedbarn 100 milliarder individuelle nerveceller. En sunn voksen har ikke mange flere individuelle celler. Imidlertid er et spedbarns nevroner fortsatt små og har få forbindelser. Etter fødselen begynner differensieringen og modningen av de enkelte celler. Det er først på dette tidspunktet de første synaptiske forbindelsene mellom nervecellene opprettes.

Den nevrale plastisiteten tilsvarer de ustanselige prosessene for å koble og bryte forbindelser. Intensiteten til disse ombyggingsprosessene avhenger av alderen. Mange regioner i hjernen bremser for eksempel deres tilpasningsevne med alderen. En grunnleggende evne til å gjenoppbygges gjenstår imidlertid frem til døden.

Nevral plastisitet er den essensielle betingelsen for læringsprosesser av alle slag og bidrar også til minneytelsen. Livets vei til den enkelte bestemmer hvilke områder i hjernen som er spesielt stresset. De synaptiske forbindelsene er da mest omfattende i disse områdene. Hjernen til en musiker viser sterke forbindelser i andre områder enn hjernen til en lege.

Minne og kunnskap skal også forstås som synaptiske forbindelser. Avhengig av hvor ofte disse tilkoblingene brukes, blir nervesystemet gjenoppbygd. Det er mer sannsynlig at de synaptiske koblinger mellom minne og kunnskap beholdes, for eksempel hvis de respektive tankene eller minnene ofte blir kalt til bevissthet. Hjernen fungerer mer effektivt og beholder bare forbindelser som erfaring har vist er nødvendig. Mindre brukte forbindelser viker og viker for nye forbindelser med høyere relevans.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer og plager

Nevralplastisiteten har ingenting å gjøre med evnen til å regenerere. Nervevevet i sentralnervesystemet er høyt spesialisert. Jo mer spesialiserte vevstyper er, jo mindre regenererende er de. Av denne grunn kan hjernen komme seg betydelig mindre bra fra skader enn hud og vev, for eksempel under sårheling.

I barndommen kan hjerneskader kompenseres langt bedre enn etter endt utviklingsfase. Hvis nervevev i hjernen dør på grunn av utilstrekkelig tilførsel av oksygen, en traumatisk skade eller en betennelse, kan dette nervevevet ikke lenger erstattes. Under visse omstendigheter kan hjernen imidlertid gjenlære og kompensere for underskuddene forårsaket av skaden. Hos hjerneslagpasienter ble det for eksempel observert at de fullt funksjonelle nervecellene i umiddelbar nærhet av de døde overtar oppgavene til de skadede områdene i hjernen Denne antagelsen om funksjoner fra andre områder av hjernen krever først og fremst målrettet trening. På grunn av disse forholdene, ble for eksempel ganghemmede personer dokumentert igjen etter et hjerneslag.

At slike suksesser har blitt observert, har i vid forstand å gjøre med hjernens nevrale plastisitet. Dødt nervevev har ikke lenger nevronal plastisitet og kan ikke gjenvinne det. Likevel beholdes den nevrale plastisiteten i de intakte områdene i hjernen.

Tapet av neuronal plastisitet kan sees spesielt hos pasienter med degenerative hjernesykdommer. I disse hjernesykdommene brytes nervecellene i hjernen stykkevis. En slik nedbryting går nødvendigvis hånd i hånd med tapet av nevral plastisitet og dermed også tapet av evnen til å lære.

I tillegg til Alzheimers, er Huntigton's sykdom og Parkinson blant de mest kjente hjernesykdommene med degenerative konsekvenser. I motsetning til hjerneslagpasienter er overføringen av individuelle funksjoner til nærliggende områder av hjernen i forbindelse med nevrodegenerative sykdommer ikke lett mulig.