Kryss immunitet

Mennesker, den ene Kryss immunitet er immun mot et homologt (lignende) videre patogen når de kommer i kontakt med et patogen. Er synonymer ervervet immunitet og Kryssreaksjon.

Hva er kryssimmunitet?

Kryssimmunitet er basert på en spesifikk immunrespons mot et visst antigen (patogen). Evnen til å bekjempe patogenet må imidlertid først skaffes gjennom initial kontakt med dette antigenet. Immunresponsen mot patogenet er ikke øyeblikkelig, men snarere forsinket i form av en spesifikk antigen-antistoffreaksjon.

Kryssreaksjonen griper bare inn når det uspesifikke (naturlige) immunsystemet svikter eller organismen blir angrepet gjentatte ganger. Kryss immunitet tar noen dager eller uker å tre i kraft. Med spesifikk nøyaktighet er det bare rettet mot en angriper (patogen) og reagerer bare etter fornyet kontakt med antigenet.

Funksjon & oppgave

Det naturlige forsvarssystemet i form av såkalte fagocytter, som fremstår som makrofager, nøytrofile granulocytter og monocytter, tar seg av patogener som har klart å trenge gjennom organismen. Det inkluderer også proteiner som er løselige i blodet og har egne forsvar. Det er en mobil forsvarsfront som aktiveres og tiltrekkes av kjemiske budbringere. Hun er alltid den første på sårstedet for smittekilder.

Dette naturlige forsvaret kalles også uspesifikt forsvar, fordi det ikke er rettet mot visse antigener som medfødt immunitet eller ervervet immunitet (kryssimmunitet), men sluker umiddelbart hvert potensielt truende, ukjent og eksogent patogen. En analyse av angriperen finner ikke sted, like lite som immuncellene husker patogentypen. De omgir den med fagocytter og "kaster" den ut.

Sopp, virus, mykobakterier, bakterier og parasitter er de ubudne lodger som holder immunforsvaret aktivt regelmessig. Ofte utgjør de en helsetrussel og må elimineres.

De anatomiske barrierer er ytre grenser som hud, slimhinne, cilia, nese nese eller bronkial slimhinne, som avverger de verste angrepene utenfra. De gjør bakteriene ufarlige. Hvis disse anatomiske barrierer blir irritert eller skadet, kan patogener lett trenge inn i den svekkede organismen.

Kryssimmuniteten er ikke bare rettet mot det originale antigenet, men også mot andre, relaterte antigener. Hvis en person blir syk av en bakteriell infeksjon, er kryssimmunitet mot andre relaterte bakterier mulig. Den syke personen er ikke lenger smittet med den sekundære bakteriesykdommen, da kryssreaksjonen gjør dem immun mot de forårsakende patogenene. Kroppens eget forsvarssystem utvikler en motstand mot en ny sykdom.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer og plager

Siden immunsystemet ofte når sine naturlige grenser, aktiverer organismen det intelligente forsvarssystemet. B-lymfocytter, som dannes i benmargen, tar kontroll. De samler seg i milten og lymfeknuter og danner på dette tidspunkt antistoffer mot de invaderende patogenene. T-lymfocyttene modnes i tymusen og danner sammen med B-cellene det "spesifikke forsvaret". Denne typen immunsystem inkluderer også kryssimmunitet, fordi den forsvarer seg mot individuelle, spesifikke patogener.

Kryssreaksjonen forsvarer seg vanligvis mot homologe (lignende) patogener, men i isolerte tilfeller kan den også virke mot heterologe (forskjellige) antigener. Det spesielle med denne prosessen er at immunforsvaret husker arten av de angripende patogentypene. Ved gjentatt infeksjon kan organismen reagere effektivt og raskt. Imidlertid settes ikke denne formen for det ervervede forsvaret inn umiddelbart, men tar noen dager eller uker før det bretter ut sin fulle effekt, ettersom en læringsprosess finner sted i kroppen. Denne immunbeskyttelsen opprettholdes av minneceller (immunologisk hukommelse) i flere år eller til og med livet.

Etter denne lærte prosessen og dens implementering, kan immunforsvaret bli sterkere. Vaksinasjoner er også basert på dette prinsippet. Når vaksinen er gitt, blir organismen ført til å tro at det er en infeksjon med en spesiell bakterie, siden den ytre naturen til vaksinen er veldig lik patogenet som forårsaker infeksjonen. Den er imidlertid designet på en slik måte at den ikke fører til sykdom.

Kroppen skaper antistoffer og husker dem. Hvis en faktisk infeksjon oppstår, bruker organismen umiddelbart hele arsenalet med antistoffer for å bekjempe det invaderende patogenet. Imidlertid synker immuncellenes minne over tid, slik at en ny vaksinasjon er nødvendig. Det kreves tre vaksiner mot stivkrampe, mens en enkelt vaksinasjon er tilstrekkelig for influensa.

Mennesker er regelmessig omgitt av virus og bakterier, og de prøver nesten alltid å trenge gjennom kroppens egen forsvarsbarriere, men stort sett uten å lykkes. Hvis kroppens eget forsvarssystem ikke fungerer som det skal, kan dette føre til mange klager og sykdommer som hoste, høysnue, forskjellige allergier, feber og et stort antall forskjellige smittsomme sykdommer. En beskyttende effekt oppnådd gjennom antibiose kan føre til en feil kolonisering med resistente patogener hvis visse nyttige bakterier undertrykkes eller drepes ved administrering av antibiotika. Sopp og stafylokokker sprer seg deretter uhemmet og blir sykdomsfremkallende.

De forskjellige smittsomme sykdommene immuniserer seg på forskjellige måter. Mesling induserer livslang immunitet hos mange mennesker, mens det ikke kan utelukkes at personer som lider av skarlagensfeber en gang kan utvikle den en gang i livet. Ved dengue-feber utvikler organismen beskyttende antistoffer mot den infiserende subtypen, men i tilfelle fornyet infeksjon med et dengue-virus av de tre andre undertypene, har disse en forsterkende effekt på sykdomsforløpet og øker sykdomsfremkallende. Denne smittsomme sykdommen er et eksempel på at kryssimmunitet ved initial kontakt med et virus ikke alltid immuniserer organismen mot andre, lignende typer.