genetikk

Biolog

2022

Vi forklarer hva genetikk er, hva dens historie er og hvorfor den er så viktig. Også, hva er menneskelig genetikk og genetisk arv.

DNA er et protein som er i stand til å lage nøyaktige kopier av seg selv.

Hva er genetikk?

Genetikk er en gren av biologi som studerer hvordan fysiske egenskaper og egenskaper overføres fra en generasjon til en annen. For å forstå denne arven, undersøk gener funnet i celler av organisme og som har en spesiell kode kalt DNA (deoksyribonukleinsyre). Denne koden bestemmer det fysiske utseendet og odds å pådra seg visse sykdommer.

Gener fungerer som lagringsenheter for informasjon og inneholder instruksjoner om hvordan celler må fungere for å danne celler. protein. Disse proteinene er det som gir opphav til alle egenskapene til individet. DNA er et protein som kontrollerer strukturen og funksjonen til hver celle og har evnen til å lage nøyaktige kopier av seg selv. De RNA (ribonukleinsyre) er en molekyl som oppfyller funksjonen som budbringer av DNA-informasjonen.

Genetikks historie

I 1910 ble grunnlaget for kromosomene funnet i hver celle oppdaget.

Genetikk er en vitenskap av det tjuende århundre (navngitt i 1906 av William Bateson) som begynte med gjenoppdagelsen av "Mendels lover." Visse konseptuelle fremskritt på 1800-tallet var nøkkelen til senere genetisk tenkning, for eksempel:

  • 1858. Tyskeren Rudolf Virchow introduserte prinsippet om kontinuitet i liv ved celledeling og etablerte cellen som en enhet av reproduksjon.
  • 1859. Briten Charles Darwin presenterte sin teori «The Origin of Species», der han hevder at eksisterende organismer kommer fra vesener som eksisterte i fortiden og som gjennomgikk en prosess med gradvis nedstigning, med visse modifikasjoner.
  • 1865. Tsjekkeren Gregor Mendel, i dag regnet som grunnleggeren av genetikken, etablerte «Mendels lover» som besto av de første grunnleggende reglene for overføring av mønstre av arv, fra foreldre til deres barn. I de dager ble arbeidet hans ignorert.
  • 1900-1940. Periode med "klassisk genetikk". Genetikk dukket opp som sin egen uavhengige vitenskap med gjenoppdagelsen av «Mendels lover».
  • 1909. Dansken Wilhem Johannsen introduserte begrepet "gen" for å referere til de arvelige faktorene til undersøkelser av Mendel.
  • 1910. Thomas Hunt Morgan og hans gruppe fra Columbia University oppdaget grunnlaget for kromosomer finnes i hver celle.
  • 1913. Alfred Sturtevant skisserte det første genetiske kartet som viser plasseringen av gener, blant andre viktige egenskaper.
  • 1930. Det ble bekreftet at arvelige faktorer (eller gener) er den grunnleggende arveenheten både funksjonell og strukturell og at de er lokalisert på kromosomene.
  • 1940-1969. DNA-protein ble anerkjent som det genetiske stoffet og RNA som budbringermolekylet for genetisk informasjon. Det var også fremgang i kunnskapen om struktur og funksjonene til kromosomene.
  • 1970-1981. I løpet av denne perioden dukket de første DNA-manipulasjonsteknikkene opp, og de første kunstig unnfangede musene og fluene ble oppnådd ved genteknologi med en blanding av DNA fra andre organismer.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins og John Riordan fant det defekte genet som, når det er mutert, er ansvarlig for den arvelige sykdommen kalt "cystisk fibrose". James Watson og Francis Crick, sammen med andre samarbeidspartnere, lanserte utkast "Human genom" og oppdaget den doble helixstrukturen til DNA-molekylet.
  • 1995-1996. I løpet av årene med den vitenskapelige og sosiale revolusjonen klarte Ian Wilmut og Keith Campell å fange hele sekvensen til et genom og oppnådde den første pattedyr klonet fra brystceller. Det var sauen Dolly, som ikke ble født fra foreningen av to celler (et egg og en sædcelle), men kom fra en brystkjertelcelle fra en annen sau som ikke lenger var i live.
  • 2001–2019. I løpet av denne perioden, betraktet som "genetikkens århundre", ble det menneskelige genomprosjektet vellykket fullført og nådde 99% av det sekvenserte genomet. Dette resultatet ga opphav til en ny æra av genetisk forskning som ga relevante bidrag til biologi, Helse og samfunn.

Viktigheten av genetikk

Genetikk er en vitenskap som studerer overføringen av de arvelige egenskapene til en organisme, og dens bane viser at det er en vitenskap om eksponentiell vekst. Hans bidrag om utviklingen av arter og om å gi løsninger på problemer medfødte eller sykdommer er dens største fordel til tross for at noen eksperimenter går hånd i hånd med kontroverser på et etisk og filosofisk nivå, som f.eks. kloning av dyr.

Menneskelig genetikk

Gener bestemmer kroppens vekst, utvikling og funksjon.

Menneskelig genetikk undersøker biologisk arv hos mennesker gjennom celler som er små levende enheter som utgjør muskler, hud, blod, nerver, bein, organer og alt som utgjør en organisme. De Mennesker De oppstår fra foreningen av to celler, et egg og en sædcelle, som danner en ny celle kalt en "zygote" som deler seg suksessivt til den danner en baby med alle dens egenskaper og egenskaper.

Mennesket har rundt 30 000 gener som inneholder instruksjonene som bestemmer vekst, utvikle seg og organismens funksjon. Gener finnes på 23 par kromosomer (eller 46 kromosomer i alt) i cellene. Kromosomer er strukturer som inneholder DNA og RNA, det vil si at de har en sekvens av kjemisk informasjon som bestemmer hvordan organismens morfologi og funksjon vil være.

Genetisk arv

Genetisk arv er overføring, gjennom informasjonen som finnes i cellekjernen, av anatomiske, fysiologiske eller andre egenskaper, fra et levende vesen til dets etterkommere. For å kjenne den genetiske arven, er opprinnelsen til likhetene mellom medlemmene av samme ikke nok familie Snarere er det nødvendig å vurdere genetisk epidemiologi (sykdommer hos forfedrene) og miljø der en person samhandler. Overføring av genetisk materiale har følgende egenskaper:

  • Genotype. Det er settet av all overførbar informasjon som gener inneholder.
  • Fenotype. Det er enhver synlig egenskap som et individ presenterer (fysisk eller atferdsmessig) bestemt av interaksjonen mellom genotypen og miljøet.
  • Meiose. Det er en av formene for celledeling av celler
    reproduktiv, der det er en forening eller zygote av to celler (et egg og en sæd).
  • Mitose. Det er celledelingen som resulterer i to nye celler med samme antall kromosomer, det vil si de samme Genetisk informasjon hhv.
  • Mutasjon. Det er variasjonen som oppstår i genotypen til et individ og kan være spontan eller indusert av genetiske mutasjoner, som finner sted i DNA.

Typer genetisk arv

Menn kan bare gi Y-kromosomet sitt til sine mannlige barn.

Det finnes ulike typer genetisk arv som er avhengig av diskrete enheter kalt "gener". Mennesker har 23 par kromosomer, ett par fra moren og et annet par fra faren. Kromosomer er strukturer som inneholder gener og hvor forskjellige former av samme gen kan eksistere, som kalles "alleler".

For eksempel i genet for farge Av øyne kan et individ arve en allel fra faren som bestemmer at øynene er blå og arve en annen fra moren som indikerer at øynene er grønne. Derfor vil individets øyenfarge avhenge av kombinasjonen av alleler av samme gen. Fra dette eksemplet vil de forskjellige typene av genetisk arv som følger bli bedre forstått.

  • Den dominant-recessive arven. Det oppstår når en av allelene dominerer over en annen og dens egenskaper er dominerende.
  • Ufullstendig dominant arv. Det oppstår når ingen av allelene dominerer den andre, så egenskapen hos avkommet er en blanding av begge allelene.
  • Polygenetisk arv. Det skjer når en individuell egenskap styres av to eller flere par med gener og uttrykkes i form av små forskjeller. For eksempel høyde.
  • Arven knyttet til sex. Det oppstår når allelene finnes på kjønnskromosomene (de tilsvarer par nummer 23), som er representert med tegnet "XY" hos menn og "XX" hos kvinner. Menn kan bare overføre Y-kromosomet sitt til mannlige barn, så ingen X-koblede egenskaper arves fra faren. Motsatt skjer det med moren som bare gir X-kromosomet sitt til sine kvinnelige døtre.

Genetisk variasjon

Mutasjonen er forårsaket av enhver endring i en DNA-sekvens.

Genetisk variasjon er modifisering av genene til individer av samme art som er forskjellige i henhold til befolkning der de bor. For eksempel er jaguarene som bor i Brasil nesten dobbelt så store som de som bor i Mexico, selv om de tilhører samme art. Det er to hovedkilder til genetisk variasjon:

  • Mutasjonen. Det produseres av enhver endring i en DNA-sekvens, både ved en feil i DNA-replikasjon og av stråling eller kjemiske stoffer i miljøet.
  • Kombinasjonen av gener. Det genereres under reproduksjon av celler og er hvordan de fleste arvelige variasjoner oppstår.

Genetisk manipulasjon

Genetisk manipulasjon, eller også kalt "genteknologi", fokuserer på studiet av DNA med sikte på å oppnå manipulasjonen. Den består av en rekke metoder Laboratorium som gjør det mulig å modifisere de arvelige egenskapene til en organisme for å isolere gener eller DNA-fragmenter, klone dem og introdusere dem i andre genomer slik at de kommer til uttrykk. For eksempel når nye gener introduseres i planter eller dyr, blir de resulterende organismene betegnet som "transgene".

Referanse:

  • «Genetikk» i bioinformatikk.
  • "Hva er et gen?" hos Kids Health.
  • "Arv knyttet til sex" i Professor Online.
  • "History of Genetics" i News Medical Life Sciences.
  • "Typer genetisk arv som eksisterer og deres egenskaper" i CeFeGen.
  • "Gregor Mendel" i Wikipedia.
  • «Grunnleggende genetikk» i Hemophilia Guide.
  • "Generelle prinsipper for bevaring av genetiske ressurser" i F.A.O.
!-- GDPR -->