De konvertase er et kompleks av enzymer som er en del av komplementsystemet. Komplementsystemet er på sin side en viktig del av immunforsvaret.
Hva er konvertasen?
To forskjellige former for konvertase er kjent. En form lages på den klassiske måten fra de komplementære delene C4b, C2a og C3b. Den andre formen oppstår på en alternativ måte fra komplementfaktorer av type C3b.
Imidlertid har begge formene den samme funksjonen. De aktiverer komplementfaktorer og spiller dermed en viktig rolle i immunforsvaret.
Funksjon & oppgave
Konvertasen er en av de avgjørende komponentene i komplementsystemet. Komplementeringssystemet tilhører det uspesifikke humorale forsvaret av immunforsvaret. Det humorale forsvarssystemet består av forskjellige proteiner som stadig sirkulerer i blodet, i lymfen og i den intercellulære væsken. I motsetning til immunceller er de ikke i stand til å aktivt migrere til et sted. Proteinene er uspesifikke fordi de ikke er rettet mot en spesifikk type patogen.
Komplementeringssystemet er et system som også består av plasmaproteiner. Det er involvert på den ene siden i antistoffresponsen og på den andre siden i det medfødte immunforsvaret. Mer enn 30 forskjellige proteiner utgjør komplementsystemet. De er enten oppløst i blodet eller bundet til celler og er ment å forsvare seg mot mikroorganismer som bakterier, virus eller sopp.
Komplementeringssystemet dekker overflaten av patogener. Denne prosessen er også kjent som opsonisering i medisinsk terminologi.Opsonisering gjør at scavengercellene (fagocytter) kan gjenkjenne at det er et patogen. Fagocyttene kan bare ødelegge et patogen når det er opsonisert.
Komplementsystemet utløser også forskjellige betennelsesreaksjoner. Dette for å støtte kroppen i kampen mot patogenene. Deler av noen proteiner i komplementsystemet tiltrekker også andre fagocytter til infeksjonsstedet. De fungerer som kjemokiner. I tillegg er komplementproteinene i stand til å ødelegge bakterier direkte.
For at komplementsystemet i det hele tatt skal være aktivt, må det imidlertid aktiveres. Det er tre forskjellige måter å gjøre dette på. Sluttproduktet av alle tre stier er igjen konvertasen, som oppstår på overflaten av målcellene.
En kaskade av klyving settes i gang av konvertasen. Som et resultat tiltrekkes leukocytter (hvite blodlegemer) kjemotaktisk, aktiviteten til fagocyttene økes, og til slutt initieres oppløsningen (lysis) av målcellen.
Komplementsystemet kan aktiveres på den klassiske måten. Antistoffer spiller en viktig rolle i dette. Hvis systemet aktiveres via et mannosebindende lektin, kalles det lektinveien. Den tredje måten er den spontane og antistoffuavhengige alternative måten.
Du finner medisinene dine her
➔ Medisiner for å styrke forsvaret og immunforsvaretSykdommer og plager
Komplementproteinene som er aktivert av konvertasen har sterke celle-ødeleggende egenskaper. I tilfelle av en uregulert effekt, for eksempel overdreven aktivering av konvertasen, kan de være ansvarlige for vevsskade og forårsake forskjellige sykdommer eller ha en negativ effekt.
Betennelse i nyrene er en alvorlig sykdom der konvertasen med komplementsystemet er involvert. Det er en betennelse i nyresjunkulene (glomeruli). Betennelsen er bakteriell, noe som betyr at ingen patogener er involvert. Snarere er glomerulonefritt (betennelse i nyrene) en immunreaksjon som kan oppstå etter en infeksjon med streptokokker. Sykdommen rammer oftest barn mellom to og ti år.
Glomerulonephritis er alltid foran med en infeksjon med ß-hemolyzing A streptokokker. Dette er vanligvis infeksjoner i øvre luftveier eller i huden. Dette fører til dannelse av antistoffer som på den ene siden er rettet mot strukturen på streptokokkoverflaten, og på den andre siden også mot kroppens egne strukturer i nyresjunkulene. Antistoffene sirkulerer i blodet og blir deretter deponert på nyres kroppene som såkalte immunkomplekser. Immunkomplekser er komplekser av antigener og antistoffer. De oppstår fra en antigen-antistoffreaksjon.
Som et resultat av disse forekomstene reagerer immunsystemet annerledes. Neutrofiler, en undergruppe av hvite blodlegemer, vandrer inn i nyrecellene og frigjør stoffer som fremmer betennelse. Deretter aktiveres komplementsystemet. Et lysekompleks dannes under påvirkning av konvertasen. Dette løser opp proteiner i den glomerulære membranen og fører dermed til skade på membranen. I tillegg er det hevelse i området med glomeruli. De første symptomene vises en til tre uker etter den opprinnelige infeksjonen. Det er feber, magesmerter og hodepine. Når den glomerulære membranen blir ødelagt, passerer blod og proteiner i urinen. Man snakker her om hematuri og proteinuri. Symptomer som ødem skyldes tap av protein. Høyt blodtrykk kan også oppstå som en del av glomerulonefritt.
Også i løpet av hemolytisk uremisk syndrom (HUS) er komplementeringssystemet overaktivert med konvertasen. HUS er en sykdom som vanligvis utløses av en infeksjon med enterohaemorrhagic Escherichia coli (EHEC). Bakteriene produserer Shiga-toksinet. Dette aktiverer komplementsystemet. Sykdommen er preget av skade på små blodkar. Dette fører til at store mengder røde blodlegemer går tapt. Det er også en reduksjon i blodplatene (trombocytter). Akutt nyresvikt oppstår også i løpet av sykdommen. I Tyskland er hemolytisk uremisk syndrom den vanligste årsaken til akutt nyresvikt hos barn. I sin typiske form er sykdommen ledsaget av diaré. Den atypiske formen kjører uten diaré. Det er ingen kjent årsaksterapi for sykdommen. Omtrent to til tre prosent av alle HUS-tilfeller er dødelige.
.jpg)
.jpg)
